SíNDROME DE STICKLER: SEñALES DE ADVERTENCIA
Resumen
Grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo que causa problemas de visión, audición, anomalías articulares y faciales.Síntomas
Si experimenta síntomas nuevos, graves o persistentes, póngase en contacto con un médico.
Los síntomas pueden variar, por lo general los niños nacen con características faciales distintivas, como ojos prominentes, nariz pequeña, paladar hendido. Otros síntomas incluyen:
- Miopía
- Desprendimiento de retina
- Pérdida de la audición
- Cataratas
- Anomalías óseas, por ejemplo, curvaturas anormales
→ Opciones de tratamiento comunes
Causas
Las causas incluyen:
Mutación genética de los genes que codifican cierto tejido conectivo durante la formación del feto. Esto conduce a una formación anormal de colágeno.
El factor de riesgo incluye:
Es más probable que el niño nazca con síndrome de Stickler si uno de los padres tiene la afección.
→ Preguntas para preguntar al médico
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Disclaimer: Solo con fines informativos. Consulte a un profesional médico para obtener asesoramiento. Fuente: Focus Medica.
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